摘要
1) 一句话总结 Anthropic 依托升级后的 Claude Opus 4.5 模型，推出了符合 HIPAA 标准的“Claude 医疗保健版”并大幅扩展了“生命科学版”功能，通过新增多个行业数据库连接器和代理技能，全面赋能医疗机构、科研人员及个人用户的临床与健康管理工作流。
2) 关键要点
- 底层模型升级：最新模型 Claude Opus 4.5 具备 64k token 扩展思考和原生工具调用能力，在医学计算（MedCalc）和医学代理任务（MedAgentBench）中准确率显著提升，并减少了事实幻觉。
- 推出 Claude 医疗保健版：为医疗提供方、支付方及科技公司提供符合 HIPAA 标准的工具，重点优化事前授权审查、理赔申诉、护理协调等耗时流程。
- 新增医疗专属连接器：Claude 现可直接访问 CMS 覆盖数据库、ICD-10 诊断代码、NPI 注册库，企业版用户还可合规访问 PubMed 中超 3500 万篇生物医学文献。
- 新增医疗代理技能：推出 FHIR 开发辅助技能以提升系统互操作性，以及可根据组织政策定制的事前授权审查技能。
- 个人健康数据整合：美国 Pro 和 Max 用户可通过 HealthEx、Function、Apple Health 和 Android Health Connect（测试版）安全接入个人化验结果和健康记录，用于总结病史、解释检测结果和准备就诊问题。
- 生命科学版场景扩展：功能覆盖范围从临床前研发正式延伸至临床试验运营与监管文件提交阶段。
- 新增生命科学连接器：接入 Medidata、ClinicalTrials.gov、ToolUniverse（含 600+ 科学工具）、预印本平台（bioRxiv/medRxiv）以及 Open Targets、ChEMBL、Owkin 等药物发现与病理学数据库。
- 全面开放与生态合作：新功能已向 Pro、Max、Teams 和 Enterprise 订阅用户开放；Claude 已在三大主流云服务上线，并与埃森哲、德勤、毕马威、普华永道等机构合作推进企业级部署。
3) 风险与不足（基于原文明确提及）
- 隐私与数据授权限制：个人健康数据的接入必须由用户明确选择加入（opt-in），用户需自行控制分享范围。官方明确承诺绝不会使用用户的健康数据来训练模型。
- 医疗建议的局限性：在处理个人健康数据时，Claude 会提供上下文免责声明，承认其输出存在不确定性，并强制引导用户咨询专业医疗人员以获取个性化指导。
正文
去年10月，我们推出了“Claude 生命科学版”（Claude for Life Sciences），致力于让 Claude 成为科学家和临床医生的得力研究伙伴。现在，我们将从两个关键方向进一步扩展其功能：
首先，我们推出**“Claude 医疗保健版”（Claude for Healthcare）**。这是一套互补的工具和资源，使医疗服务提供方、支付方以及健康科技公司能够通过符合 HIPAA 标准的产品，将 Claude 应用于医疗场景。同时，我们还推出了帮助个人用户理解和管理个人健康数据的工具。
其次，我们扩展了生命科学领域的功能。通过将 Claude 连接到更多科学平台，它现在能在从临床试验管理到监管运营的更广泛领域提供深度支持。
这些新功能建立在 Claude 整体智能的重大提升之上。我们最新的模型 Claude Opus 4.5 在医疗和科学任务的详细模拟中表现出强大的代理能力（结合 64k token 的扩展思考和原生工具调用）。它在 MedCalc（含 Python 代码执行的医学计算准确率）和 MedAgentBench（斯坦福医学代理任务完成度）等评估中取得了重大进展。此外，Opus 4.5 在事实幻觉方面也有所改善，能够提供更准确、诚实的回答。
这些改进旨在推动真实的现实成果：加速事前授权请求以挽救生命、协调患者护理以减轻医生压力，以及协助监管文件提交以加快救命药物的上市速度。
推出 Claude 医疗保健版
“连接器”（Connectors）允许用户直接让 Claude 访问其他平台。对于医疗支付方和提供方，我们新增了多个连接器，使 Claude 能够从行业标准系统和数据库中提取信息，大幅节省临床医生和管理人员查找数据和生成报告的时间。
目前 Claude 可连接至：
- CMS 覆盖数据库：包含地方和国家覆盖决定。支持验证覆盖要求、事前授权检查和构建理赔申诉。
- ICD-10：支持查找诊断和手术代码，提高医疗编码、计费准确性和理赔管理效率（数据由 CMS 和 CDC 提供）。
- 国家提供者标识符（NPI）注册库：协助提供者验证、资质审查、网络目录管理和理赔验证。
- PubMed：符合 HIPAA 标准的组织现在可以通过 Claude 企业版访问超过 3500 万篇生物医学文献，快速获取最新研究并生成文献综述。
此外，我们新增了两项“代理技能”（Agent Skills）：FHIR 开发（帮助开发者更快、更准确地连接医疗系统以提升互操作性）和事前授权审查示例技能（可根据组织政策定制，交叉引用覆盖要求、临床指南、患者记录和申诉文件）。
企业与初创公司的应用场景：
- 加速事前授权审查：Claude 可从 CMS 或自定义政策中提取要求，以符合 HIPAA 的方式核对患者记录，并提出附带支持材料的决定建议，从而打破耗时的审查瓶颈。
- 支持理赔申诉：整合患者记录、政策和指南，帮助提供方构建更有力的申诉，并协助支付方加快处理速度。
- 协调护理与分诊：协助护理团队处理大量患者门户信息、转诊和交接，识别紧急事项，防止遗漏。
- 赋能医疗初创企业：通过 Claude 开发者平台构建新产品，如临床文档的自动记录工具或病历审查辅助工具。
整合个人健康数据
除了企业级应用，我们还推出了旨在帮助个人理解健康信息并为就医做好准备的整合功能。
在美国，Claude Pro 和 Max 订阅用户可以选择让 Claude 安全地访问其化验结果和健康记录。HealthEx 和 Function 连接器现已推出测试版，Apple Health 和 Android Health Connect 的整合也将于本周通过 Claude 的 iOS 和 Android 应用推出测试版。
连接后，Claude 可以：
- 总结用户的病史。
- 用通俗易懂的语言解释检测结果。
- 发现健身和健康指标中的规律。
- 为就诊准备问题。
隐私保护：这些整合在设计上以隐私为核心。用户可以精确选择分享的信息，必须明确选择加入（opt-in）才能授权访问，并可随时断开连接或修改权限。我们绝不会使用用户的健康数据来训练模型。Claude 也会提供上下文免责声明，承认其不确定性，并引导用户咨询专业医疗人员以获取个性化指导。
扩展 Claude 生命科学版
在最初的版本中，我们主要致力于提升 Claude 在临床前研发（如生物信息学、假设生成和协议制定）方面的能力。现在，我们将重点扩展到开发链的临床试验运营和监管阶段。
新增的连接器包括：
- Medidata：授权客户可安全访问历史试验入组信息及试验点表现数据。
- ClinicalTrials.gov：提供药物和设备开发管线、患者招募计划、试验点选择和协议设计信息。
- ToolUniverse：允许科学家使用包含 600 多种经过验证的科学工具库，快速测试假设并优化分析。
- bioRxiv & medRxiv：访问正式发表前的最新生命科学预印本研究。
- Open Targets：支持系统性识别和优先排序潜在的治疗药物靶点。
- ChEMBL：提供生物活性化合物和药物数据库，支持早期发现工作。
- Owkin：其病理学探索代理可分析组织图像以检测细胞和绘制肿瘤图谱，加速药物发现。
这些新工具与现有的 Benchling（现已支持网页版 SSO 登录）、10x Genomics、BioRender 等连接器相结合，进一步丰富了研发生态。
此外，我们新增了多项代理技能，包括：科学问题选择、仪器数据转换为 Allotrope 格式、支持 scVI-tools 和 Nextflow 部署的生物信息学技能包，以及临床试验协议草案生成示例技能（包含终点建议，并综合考虑监管路径、竞争环境和 FDA 指南）。
生命科学领域的应用场景：
- 起草临床试验协议：结合 FDA 和 NIH 要求，使用组织首选的模板和数据集生成协议草案。
- 临床试验运营：利用 Medidata 数据跟踪入组和试验点表现等关键指标，在问题影响进度前及时预警。
- 准备监管提交文件：识别现有监管文件中的空白，起草对机构询问的回复，并导航 FDA 指南。
合作伙伴与使用指南
Claude 是目前唯一在三大主流云服务（AWS、Google Cloud 和 Microsoft）上均可使用的前沿模型。我们还与 Accenture、Deloitte、KPMG、PwC 等多家专业公司合作，帮助组织将 AI 深度整合到专业工作流中。
全新的连接器和代理技能现已向所有 Claude 订阅用户（包括 Pro、Max、Teams 和 Enterprise）全面开放。